استخراج نقطه ی ابری اورانیم و اندازه گیری آن در نمونه های آب دریا
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده فنی و مهندسی
- نویسنده نوشین رهگذر
- استاد راهنما سعید علمدار میلانی بهروز عباسی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
یک روش جدید مبتنی بر استخراج نقطه ی ابری به منظور استخراج اورانیم از نمونه های آبی و اندازه گیری آن با استفاده از طیف سنجی آلفا بر پایه سوسوزنی مایع مورد بررسی قرار گرفته است. استخراج اورانیم از نمونه های آبی در حضور تعدادی از سورفکتانت ها و معرف های کی لیت ساز قابل دسترس با استفاده از این روش انجام پذیرفته است. یون های کی لیت ساز با تشکیل کمپلکس در دمای بالای دماهای بالاتر از نقطه ی ابری به درون فاز غنی از سورفکتانت استخراج گردید. تفکیک کامل فازها با استفاده از سانتریفوژ به انجام رسید. پس از جدایی فازها، میزان اورانیم موجود در فاز آبی با استفاده از دستگاه شمارگر سوسوزن مایع اندازه گیری و به این ترتیب راندمان استخراج محاسبه و لیگاند و سورفکتانت مناسب انتخاب گردید. هم چنین عوامل موثر بر فرآیند استخراج نقطه ی ابری اورانیم شناسایی و میزان تأثیر این عوامل (ph محیط، غلظت لیگاند، غلظت سورفکتانت، تداخل یون های مزاحم، دما و زمان تعادل، زمان ماند در سانتریفوژ) مورد ارزیابی قرار گرفت. شرایط بهینه برای استخراج اورانیم از محلول های آبی با بهره گیری از روش استخراج نقطه ی ابری تعیین گردید. در شرایط بررسی شده راندمان استخراج بالا بوده (99%) ومنحنی کالیبراسیون در گستره ی 4-10×25/6 تا 1/0 میکروگرم بر لیتر خطی است. هم چنین ضریب همبستگی 99/0 نشان دهنده ی رابطه ی خطی مناسب بین غلظت گونه ها و سیگنال تجزیه ای می باشد. حد تشخیص (lod) محاسبه شده، که عبارت است از 3 برابر نسبت انحراف معیار شاهد به شیب منحنی کالیبراسیون m)/ sd3(، برابر 1/0 میکروگرم بر لیتر به ازای 50 میلی لیتر نمونه می باشد. ضریب پیش تغلیظ که از نسبت غلظت گونه ی مورد نظر در فاز سورفکتانتی به غلظت آن در فاز آبی محاسبه می شود 5/48 به دست آمد. روش پیشنهاد شده، برای اندازه گیری اورانیم در نمونه های حقیقی آب به کار گرفته شد. دو نمونه آب شیر و آب دریا مورد اندازه گیری قرار گرفت. آزمایش های افزایش و بازیابی نیز انجام شد و بازیابی بین 9/98 و 23/113 ذرصد بود. نتایج، دقت و عملی بودن روش برای تجزیه ی نمونه هایی از این نوع را نشان داد.
منابع مشابه
اندازه گیری کروماتوگرافی مقادیر ناچیز ترکیبات HMX، RDX و TNT در نمونه‌های آب پس از استخراج نقطه ابری (علمی-پژوهشی)
متن کامل
اندازه گیری آسپارتام در نوشابه های غیر الکلی به روش مشتق سازی پیش ستون و استخراج نقطه ابری با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
یک روش جدید شامل مشتق‌سازی به همراه استخراج نقطه ابری برای اندازه گیری آسپارتام استفاده شد. عامل مشتق‌ساز شامل اورتوفتالدهید و مرکاپتوپراپیونیک اسید می‌باشد. جهت جداسازی و پیش تغلیظ مشتق تولید شده از تریتون x-100 استفاده شد. پارامترهای مهم در استخراج نقطه ابری از قبیل دما، pH، زمان، قدرت یونی محلول و حجم تریتون x-100 مورد بررسی قرار گرفتند. به منظور جداسازی و آنالیز کمی آسپارتام از ستون ...
متن کاملاستخراج متامفتامین به روش نقطه ابری و اندازه گیری آن در نمونه بیولوژیک (پلاسمای خون) با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری
متامفتامین به گروهی از خانواده فنتیل آمین ها تعلق دارد که می تواند به هر دوشکل مولکولی"چپ گردان"یعنی l- متامفتامین و"راست گردان" یا d- متامفتامین وجود داشته باشد فرم d مت، اثر محرک قوی بر روی مغز دارد. به دلیل تفاوت در تأثیر وقدرت،l - متامفتامین دارای مزایای درمانی بدون امکان اعتیاد است، در حالیکه در مورد d- متامفتامین چنین نیست. تاکنون رنج وسیعی از روش های تجزیه ای برای اندازه گیری مواد مخدر ...
15 صفحه اولاستخراج مرفین به روش نقطه ابری و اندازه گیری آن در نمونه بیولوژیک ( پلاسمای خون ) با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری
دراین تحقیق برای استخراج واندازه گیری داروی مرفین به روش نقطه ابری از سورفکتانت تریتون x-114 استفاده می شود. در این روش 8 میلی لیتراز محلول آبی سورفکتانت 1% ( v/v ) تریتون x-114 به محلول مرفین (µg/ml) 700-50 اضافه شده وتا 100میلی لیتر آن را به حجم می رسانیم. سپس به وسیله ی اسید – باز ، ph محلول فوق راروی 50/5 تنظیم کرده و به مدت 20 دقیقه در حمام آب گرم در دمای 50 درجه قرار داده که در این مدت م...
15 صفحه اولجداسازی و پیش تغلیظ مقادیر کم جیوه از نمونه آب های طبیعی با استفاده از استخراج فاز جامد پخشی کمک شده با حلال و اندازه گیری اسپکتروفتومتری آن
در این تحقیق، روش استخراج فاز جامد پخشی کمک شده با حلال برای جداسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری جیوه در نمونه آب های طبیعی به کار گرفته شده است. از دیتیزون به عنوان عامل کمپلکس دهنده و معرف اسپکتروفتومتری استفاده شد. برخی از فاکتور ها که بر روی کارایی و حساسیت روش استخراجی اثر می گذارند، نظیر نوع جاذب و مقدار آن، نوع و حجم حلال پخش کننده، غلظت سولفوریک اسید، دیتیزون و نمک بررسی و ...
متن کاملدقت اندازه گیری غیر تخریبی نمونه استاندارد اورانیم به وسیله روش شمارش نوترونهای تاخیری
دراین بررسی، انحراف معیار میانگین به میزان 1/86
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده فنی و مهندسی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023